Mirtazapina Actavis - Allmän FASS (2023)

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor, fråga din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

• Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Dela det inte med andra människor. Det kan skada dem, även om de har symtom som liknar dina.

• om du tar detSidoeffekteller prata med en läkare, farmaceut eller sjuksköterska. Detta gäller även för evSidoeffektDe nämns inte i denna information. Se avsnitt 4.

I den här broschyren hittar du information om:
1. Vad Mirtazapine Actaviser är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Mirtazapine Actavis
3. Hur du använder Mirtazapine Actavis
4. Eventuella biverkningar
5. Hur ska jag förvara Mirtazapine Actavisska?
6. Paketets innehåll och annan information

Mirtazapine Actavis tillhör en grupp läkemedel som kallas antidepressiva.

Mirtazapine Actavis används för att behandla egentlig depression hos vuxna.

Det tar 1 till 2 veckor för Mirtazapine Actavis att börja verka. Efter 2 till 4 veckor kan du känna dig bättre. Du bör tala med en läkare om du inte mår bättre eller sämre efter 2 till 4 veckor. För mer information, se avsnitt 3 med titeln "När kan du förvänta dig att börja må bättre?"

Mirtazapinet i Mirtazapine Actavis kan också vara godkänt för behandling av andra tillstånd som inte anges i denna produktinformation. Om du fortfarande är osäker, tala med din läkare, apotekspersonal eller annan sjukvårdspersonal och följ alltid deras instruktioner.

Ingen tome Mirtazapina Actavis

• om du är allergisk mot mirtazapin eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Om så är fallet bör du rådfråga din läkare så snart som möjligt innan du tar Mirtazapine Actavis.

• om du använder eller nyligen har använt (inom de senaste två veckorna) läkemedelmonoaminoxidashämmare(MAO-hämmare).

Varningar och försiktighetsåtgärder

Tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Mirtazapine Actavis.

TALA INTE FÖR DIN LÄKARE INNAN DU TAR MIRTAZAPINE ACTAVIS:

om du någon gång har haft svåra hudutslag eller flagnande hud, blåsor och/eller munsårefter att ha tagit mirtazapin eller andra läkemedel.

barn och ungdomar

Mirtazapine Actavis ska normalt inte användas för att behandla barn och ungdomar under 18 år, eftersom dess effekt inte har visats. risken förSidoeffektSymtom som självmordsförsök, självmordstankar och fientlighet (främst aggression, trots och ilska) är vanligare hos patienter under 18 år när de tar denna typ av medicin. Trots detta kan Mirtazapine Actavis förskrivas till patienter under 18 år om läkaren anser det lämpligt. Om din läkare har skrivit ut Mirtazapine Actavis till någon under 18 år och du vill diskutera detta ska du fråga igen. Du bör också tala om för din läkare om något av symtomen som anges ovan utvecklas, eller om de förvärras, hos patienter under 18 år som tar Mirtazapine Actavis. Långtidseffekterna av Mirtazapine Actavis på tillväxt, mognad ochkognitivoch beteendeutveckling är ännu inte känd hos barn och ungdomar under 18 år. Dessutom sågs signifikant viktökning oftare i denna åldersgrupp vid behandling med mirtazapin jämfört med vuxna.

Om du mår sämre och har tankar på att skada dig själv

Du som är deprimerad kan ibland ha tankar på att skada eller ta livet av dig. Dessa symtom kan förvärras när du först börjar använda antidepressiva, eftersom dessa läkemedel tar tid att verka, vanligtvis cirka 2 veckor, men ibland längre.

Dessa tankar kan dyka upp ofta:

• om du någonsin har haft tankar på att skada dig eller ta livet av dig

• om du är under 25 år. Studier har visat att unga vuxna (under 25 år) med psykisk ohälsa som behandlas med antidepressiva läkemedel löper ökad risk för självmordstankar och tankar på att skada sig själva.

→ Om du har tankar på att skada dig själv eller ta livet av dig, kontakta en läkare eller gå till närmaste sjukhus så snart som möjligt.

Att berätta för en familjemedlem eller nära vän kan hjälpa.att du är deprimerad Be dem läsa den här broschyren. Du kan också be dem berätta om de tror att du mår sämre eller om de tror att ditt beteende förändras.

Särskild försiktighet krävs också med Mirtazapine Actavis

- om du har eller har haft någon av följande sjukdomar.

• →Berätta för din läkare om dessa tillstånd innan du börjar ta Mirtazapine Actavis, om du inte redan har gjort det.

  • elchock(Epilepsi). Om du får anfall, eller om dina anfall blir vanligare, sluta ta Mirtazapine Actavis och kontakta din läkare omedelbart.

  • leversjukdominklusive gulsot. Om du utvecklar gulsot, sluta ta Mirtazapine Actavis och kontakta din läkare omedelbart.

  • nefropati;

  • hjärtsjukdom, eller lågblodtryck;

  • schizofreni. Om psykotiska symtom, såsom paranoida tankar, blir vanligare eller förvärras, kontakta din läkare omedelbart;

  • manodepressiv(växelvis perioder av spänning/hyperaktivitet och depression). Om du börjar känna dig upprymd eller överdrivet upprymd, sluta ta Mirtazapine Actavis och kontakta din läkare omedelbart.

  • Diabetes(Det kan vara nödvändigt att justeradoen avInsulineller andra diabetesmediciner);

  • ögonsjukdomsom ökat intraokulärt tryck (Glaukom);

  • Svårt att spela i vattnet.(urinera), vilket kan bero på en förstorad prostata;

  • vissa typer av hjärtproblematt din hjärtrytm kan förändras, en nyligen inträffad hjärtinfarkt,hjärtsvikteller tar vissa läkemedel som kan påverka din hjärtrytm.

• när du har tecken på detInfektionsåsom oförklarlig hög feber, ont i halsen och munsår.
  →Sluta ta Mirtazapine Actavis och kontakta din läkare omedelbart för ett blodprov. I sällsynta fall kan dessa symtom indikera ett fel i produktionen.blodcelljag ärbenmärgett. Det är sällsynt, men när det inträffar inträffar det vanligtvis efter 4 till 6 veckors behandling.

• om du är en äldre person. du kan vara mer känsligSidoeffektDe är antidepressiva.

Allvarliga hudreaktioner som t.exStevens Johnsons syndrom(SSJ),giftig epidermal nekrolys(TEN) och läkemedelsreaktion medeosinofiloch systemiska symtom (DRESS) vid användning av mirtazapin. Sluta använda läkemedlet och uppsök omedelbart läkare om du upplever något av de symtom som beskrivs i avsnitt 4 i samband med dessa allvarliga hudreaktioner.

Om du någonsin har haft en allvarlig hudreaktion ska du inte behandlas med mirtazapin igen.

Andra läkemedel och Mirtazapine Actavis

Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Ingen tome Mirtazapina Actavisi kombination med:

• monoaminoxidashämmare(MAO-hämmare). Ta inte Mirtazapine Actavis under två veckor efter att du slutat ta det.MAO-hämmare. Om du slutar ta Mirtazapine Actavis, ta inte något av dem.MAO-hämmareunder de första två veckornaMAO-hämmareär moklobemid, tranylcypromin (båda är antidepressiva) ochselegilina(används vid Parkinsons sjukdom).

Ta hand om digmed Mirtazapine Actavis i kombination med:

• antidepressiva somSSRI,venlafaxinoch L-tryptofan eller triptaner(som används imigrän),tramadol(en värktablett),linezolid(etanbiotisk),Litium(används för att behandla vissa psykiska sjukdomar),

  metilenblau(används för att behandla höga nivåer av methemoglobin i blodet och preparat som innehållerjohannesört–Hypericum perforatum(ett naturligt antidepressivt medel). I mycket sällsynta fall kan Mirtazapine Actavis eller Mirtazapine Actavis i kombination med dessa läkemedel orsaka det så kallade serotonergt syndrom. Några av symptomen på detta syndrom är: oförklarlig feber, svettning, ökad hjärtfrekvens, diarré, (okontrollerbara) muskelsammandragningar, frossa, hyperaktiva reflexer, rastlöshet, humörsvängningar och medvetslöshet. Om du upplever en kombination av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart.

  See Also

  Mirtazapine Actavis - Allmänt FASSGemadol - BARREL Generalミルタザピン アクタビス - FASS Personal Healthミルタザピンサンド - バレルサニタリースタッフ

• det antidepressiva medlet nefazodon.Mängden mirtazapin Actavis i ditt blod kan öka. Tala om för din läkare om du använder detta läkemedel. Du kan behöva minskadoen av Mirtazapine Actavis och öka den igen när du slutar ta nefazodon.

• Mediciner mot ångest eller sömnstörningarcomo Bensodiazepina;läkemedel mot schizofrenietwas olanzapin;medicin motallergierYlite cetirizin;Mediciner mot svår smärtamorfin Om du kombinerar dessa läkemedel med Mirtazapine Actavis, kan dåsigheten till följd av dessa läkemedel öka.

• medicin motInfektionY, Läkemedel för bakterierInfektioner (som erytromycin), svampdödande läkemedel (somketokonazol), drog motHIV/AIDS (VissaHIV-proteashämmare) mimedicin motmagsår(som cimetidin). I kombination med Mirtazapine Actavis kan dessa läkemedel öka mängden Mirtazapine Actavis i ditt blod. Tala om för din läkare om du använder detta läkemedel. Du kan behöva minskadoen av Mirtazapine Actavis och öka den igen när du slutar ta dessa läkemedel.

• medicin motEpilepsisåsom karbamazepin och fenytoin;medicin motTuberkulosB. Rifampin I kombination med Mirtazapine Actavis kan dessa läkemedel minska mängden Mirtazapine Actavis i ditt blod. Tala om för din läkare om du använder detta läkemedel. Du kan behöva ökadoen av Mirtazapine Actavis och minska den igen när du slutar ta dessa läkemedel.

• Läkemedel för att förhindra blodpropparlurawarfarin. Mirtazapine Actavis kan påverka effektenwarfarinstiger i blodet Berätta för din läkare att du använder detta läkemedel. Om de kombineras, rekommenderas det att din läkare noggrant undersöker ditt blod.

• Läkemedel som kan påverka hjärtrytmensom vissaantibiotikaoch vissa antipsykotika.

Mirtazapine Actavis med mat och alkohol

Du kan känna dig dåsig om du dricker alkohol medan du använder Mirtazapine Actavis.

Du får inte dricka alkohol.

Du kan ta Mirtazapine Actavis med eller utan mat.

graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Graviditeten:

Begränsad erfarenhet av mirtazapin Actavis hos gravida kvinnor tyder inte på någon ökad risk. Försiktighet bör dock iakttas när du använder det under graviditet.

Om du använder Mirtazapine Actavis fram till eller strax före förlossningen, bör ditt barn övervakas för eventuella biverkningar.SidoeffektArkansas.

Fråga din läkare om du kan amma medan du tar Mirtazapine Actavis.

Berätta för din barnmorska eller läkare att du tar Mirtazapine Actavis. Om liknande droger (SSRI) som används under graviditet kan öka risken för ett tillstånd som kallas allvarlig sjukdom.envis lungorna hypertonihos den nyfödda (PHPN). Detta tillstånd gör att barnet andas snabbare och verkar blåaktigt. Symtom uppträder vanligtvis inom 24 timmar efter att barnet har fötts. Om detta påverkar ditt barn, kontakta din barnmorska eller läkare omedelbart.

amning:

Fråga din läkare om du kan amma medan du tar Mirtazapine Actavis.

Förmåga att köra bil och använda maskiner.

Mirtazapine Actavis kan påverka din koncentration eller reaktionsförmåga. Se till att din förmåga inte påverkas innan du kör bil eller använder något verktyg eller någon maskin.

Om läkaren har skrivit ut Mirtazapine Actavis till en patient under 18 år, se till att personens koncentrations- och reaktionsförmåga inte påverkas innan du börjar köra bil (till exempel en cykel).

Du ansvarar för att utvärdera om du är lämplig att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver ökad uppmärksamhet. En av de faktorer som kan påverka din förmåga att göra detta är användningen av droger för deras effekter och/ellerSidoeffektDom är. Beskrivning av dessa effekter ochSidoeffektfinns i andra avsnitt. Läs all information i denna broschyr som vägledning. Tala med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Mirtazapine Actavis innehåller laktos och natrium

Mirtazapin Actavis innehållerLaktos

Om din läkare har sagt till dig att du inte tål socker, kontakta din läkare innan du använder detta läkemedel.

Mirtazapin Actavis innehållerNatrium

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg)Natriumför filmdragerad tablett, dvs skrivet bredvid "natriumfri".

Ta alltid denna medicin enligt anvisningar från din läkare eller apotekspersonal. Tala med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

hur mycket man ska ta

Den rekommenderade startdosen är 15 till 30 mg per dag.Din läkare kan ökadoen efter några dagar upp till den idealiska mängden för dig (mellan 15 och 45 mg per dag).DoEn är i allmänhet densamma för alla åldrar. Om du är äldre eller har njur- eller leversjukdom kan din läkare behöva göra en justering.doem.

När ska du ta Mirtazapine Actavis

→ Ta Mirtazapine Actavis vid samma tidpunkt varje dag. Det är bäst att ta Mirtazapine Actavis som en engångsdos vid sänggåendet. Din läkare kan dock föreslå att du delar med digdoen Mirtazapine Actavis, en gång på morgonen och en gång innan du går och lägger dig. den högstadoen ska tas vid sänggåendet. Ta pillren genom munnen. svälja ditt receptdoTa mirtazapin Actavis hel med vatten eller juice.

När kan du förvänta dig att må bättre?

Det tar vanligtvis 1 till 2 veckor för Mirtazapine Actavis att börja verka och efter 2 till 4 veckor kan du börja må bättre. Det är viktigt att du och din läkare diskuterar hur Mirtazapine Actavis fungerar under de första veckorna av behandlingen:

→ Diskutera effekten av behandlingen med din läkare 2 till 4 veckor efter påbörjad behandling med Mirtazapine Actavis.

Om du fortfarande inte mår bättre kan din läkare ge dig en högre dos.do. I detta fall, tala med din läkare igen efter ytterligare 2 till 4 veckor. Du kommer vanligtvis att behöva använda Mirtazapine Actavis tills dina depressionssymtom har försvunnit i 4 till 6 månader.

om du har tagit för mycket Mirtazapine Actavis

→ Om du har tagit för mycket medicin eller om, t.ex. B. ett barn har tagit läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller giftinformationscentralen (tel. 112) för riskbedömning och råd.

De mest troliga tecknen på en överdos av Mirtazapine Actavis (utan andra läkemedel eller alkohol) är:Trötthet, förvirring och ökad hjärtfrekvens. Symtom på en möjlig överdos kan vara hjärtarytmi (snabb, oregelbunden hjärtrytm) och/eller svimning, vilket kan vara symtom på vad som kallas en livshotande situation.Torsade de pointes.

Om du har glömt att använda Mirtazapine Actavis

Om du vill ta dindoen gång om dagen

• ta det inte två gångerdoför att kompensera för det som glömdes bortdo. ta din nästadovid den vanliga tiden.

Om du vill ta dindo Två gånger dagligen

• Om du glömmer att ta morgondosen, ta den med kvällsdosen.

• Om du glömmer att ta din kvällsdos, hoppa över den med nästa morgondos, hoppa över den och fortsätt med din vanliga morgon- och kvällsdos.

• ifall du glömde bådadoers, försök inte nå det glömdadoenda. Hoppa över båda och fortsätt med din vanliga morgon- och kvällsdos nästa dag.

Om du slutar att ta Mirtazapine Actavis

→ Sluta endast ta Mirtazapine Actavis om du har diskuterat detta med din läkare.

Om du slutar för tidigt kan din depression komma tillbaka. Om du känner dig bättre, prata med din läkare. Din läkare kommer att bestämma när du kan avbryta den gemensamma behandlingen.

Sluta inte ta Mirtazapine Actavis plötsligt, även efter att depressionen har försvunnit. Om du slutar att ta Mirtazapine Actavis plötsligt kan du känna dig illamående, yr, upphetsad, orolig eller få huvudvärk. Dessa symtom kan undvikas genom att gradvis avta. Din läkare kommer att tala om för dig hur du ska minskadoen gradvis.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, fråga din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsakaSidoeffektar-filer, men inte alla användare behöver få dem.

Om du upplever någon av följande allvarliga biverkningarSidoeffektsluta ta mirtazapin och kontakta din läkare omedelbart.

mindre vanligt(kan påverka upp till 1 av 100 personer):

• Glädje eller glädje (mani)

var rapporterad(förekommer med okänt antal användare):

• ett tecken påInfektionsåsom oförklarlig hög feber, ont i halsen och munsår (agranulocyter). I sällsynta fall kan mirtazapin störa produktionenblodcellluft (benmärgsdepression). Vissa människor blir mer känsligaInfektioneh, eftersom mirtazapin kan orsaka tillfällig funktionsnedsättningvita blod celler(Granulocitopeni). I sällsynta fall kan mirtazapin också orsaka röda ögon och röda ögonbrist.vita blod cellermiblodplättar(aplastisk anemi), Mangel ochblodplättar(trombocytopeni) eller en ökning medvita blod celler(eosinofil).

• Epileptiska anfall (kramper).

• En kombination av symtom som oförklarlig feber, svettning, ökad hjärtfrekvens, diarré, (okontrollerbara) muskelsammandragningar, frossa, hyperaktiva reflexer, rastlöshet, humörförändringar, medvetslöshet och ökad salivutsöndring. I mycket sällsynta fall kan det vara ett tecken på serotonergt syndrom.

• Tankar på att skada eller begå självmord

• Rödaktiga fläckar på stammen som ser ut som mål eller är runda, ofta med centrala blåsor; hudexfoliering; Sår i mun, svalg, näsa, könsorgan och ögon. Dessa allvarliga utslag kan innefatta feber ochinfluensaliknande symtom(Stevens Johnsons syndrom,giftig epidermal nekrolys).

• Utbredda utslag, hög kroppstemperatur ochlymfkörtlar(DRESS Syndrome eller Drug Hypersensitivity Syndrome).

annat möjligtSidoeffektmed mirtazapin är:

väldigt vanligt(kan drabba fler än 1 av 10 personer):

• ökad aptit och vikt

• dåsighet eller dåsighet

• Huvudvärk

• torr mun

vanlig(kan påverka upp till 1 av 10 personer):

• Trötthet

• yrsel

• skakningar eller skakningar

• illamående

• Diarre

• Att spy

• kall

• utslag ellereksem(existera)

• ledvärk (artralgi) musklerna (myalgisk)

• ryggont

• känner dig yr eller svimmar när du plötsligt reser dig upp (ortostatisk hypotoni)

• Svullnad (särskilt i vrister och fötter) på grund av vätskeretention (Ödem)

• Trötthet

• livliga drömmar

• förvirring

• känsla av ångest

• ljudproblem

• Minnesproblem, som i de flesta fall återkommer efter avslutad behandling.

mindre vanligt(kan påverka upp till 1 av 100 personer):

• onormal hudkänsla, till exempel brännande, stickande, kittlande eller stickningar (för)

• krypande myra

• Svimning (Synkope)

• domningar i munnen (Oral hypestesi)

• lågblodtryck

• Mardrömmar

• känna sig upprörd

• hallucinationer

• stark rörelselust

Nästan aldrig(kan påverka upp till 1 av 1 000 användare):

• spasmer eller muskelsammandragningar (miokloni)

• Överfall

• Magsmärtor och illamående, vilket kan tyda på detta.inflammationbukspottkörteln (pankreatit)

var rapporterad(förekommer med okänt antal användare):

• ovanlig känsla i munnen (Oral för)

• svullnad i munnen (Ödemper flaska)

• Svullnad över hela kroppenÖdem)

• lokal svullnad

• Hyponatremi

• felaktigUtsöndringVonHADE

• allvarliga hudreaktioner (blåsorDermatit, Erythema multiforme)

• sömngång (somnambulism)

• Talabrieb

• ökade blodnivåer av kreatinkinas

• Svårt att tömma blåsan (urinretention)

• muskelsmärta, stelhet och/eller svaghet, mörk eller missfärgad urin (Rabdomyolys)

• ökade värden påHormoneretprolaktini blod (hiperprolaktinemiinklusive symtom på bröstförstoring och/eller mjölkflöde från brösten)

• ihållande smärtsamErektionpene

förskottSidoeffektfinns hos barn och ungdomar

nästa vanligaSidoeffektLuft observerades ikliniska testerhos barn under 18 år: betydande viktökning, nässelfeber och ökade nivåer av fett i blodet.

Biverkningsrapport

Om du upplever några biverkningar, tala med din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även för biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan även anmäla biverkningar direkt till Läkemedelsverketwww.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att förbättra informationen om läkemedelssäkerhet. ADRESS

Läkemedelsverket
ruta 26
751 03 Upsala

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Använd före utgångsdatumet som står på kartongen och på blisterförpackningen eller flaskan efter "EXP". Förfallodagen är den sista dagen i den angivna månaden.

Det finns inga speciella förvaringsinstruktioner för detta läkemedel.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller blandat hushållsavfall.

Fråga din apotekspersonal hur du gör dig av med läkemedel som du inte längre använder. Dessa åtgärder hjälper till att skydda miljön.

synopsis

• Den aktiva substansen är mirtazapin.

  Mirtazapine Actavis 15 mg filmdragerade tabletter innehåller 15 mg mirtazapin per filmdragerad tablett.

  Mirtazapine Actavis 30 mg filmdragerade tabletter innehåller 30 mg mirtazapin per filmdragerad tablett.

  Mirtazapine Actavis 45 mg filmdragerade tabletter innehåller 45 mg mirtazapin per filmdragerad tablett.

• Andra ingredienser är:

  tablettkärna:Laktosmonohydrat, förgelatinerad majsstärkelse, vattenfri kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat.

  Tabletter som sväljs: hypromelos, macrogol 8000, titandioxid (E171), talk.

  Mirtazapine Actavis 15 mg filmdragerade tabletter (tablettöverdraget) innehåller även gul järnoxid (E172) och röd järnoxid (E172).

  Mirtazapine Actavis 30 mg filmdragerade tabletter (tablettöverdraget) innehåller även gul järnoxid (E172) och röd järnoxid (E172).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar.

Mirtazapine Actavis filmdragerade tabletter är:

15 mg tabletter: gula, ovala, bikonvexa, skåra på båda sidor, filmdragerade tabletter. Märkt på ena sidan med "I".

30 mg tabletter: bruna, bikonvexa, ovala och bikonvexa filmdragerade tabletter. Märkt på ena sidan med "I". Tabletten kan delas i två lika delar.

45 mg tabletter: vita, ovala, bikonvexa filmdragerade tabletter. Märkt på ena sidan med "I".

paketstorlekar

Blister: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 och 100 tabletter.

Flaska: 30, 100 och 500 piller.

Förpackningen med 500 tabletter är avsedd för preklinisk användning.

Alla förpackningsstorlekar kan inte marknadsföras.

Godkännandeinnehavare och tillverkare

licensinnehavare

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikkurveg 76-78

IS-220 Hafnarfjörður

Isla

Tillverkare

Actavis Group PTC ehf.

Reykjavikurvegur 78, IS-220 Hafnarfjordur, Island

Actavis Ltda.

BLB 015-016 Industriegebiet Bulebel, Zejtun ZTN 3000, Malta

Balkanpharma-Dupnitsa AD

3 Samakovsko Shosse Str., Dupnitsa, 2600, Bulgarien

Denna broschyr ändrades senast 2022-01-21